清远饮用水车间环境检测报告
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产品描述

产品规格饮用水洁净室车间检测包装说明检测检验报告
药品生产过程必须严格遵守工艺流程,药品生产所需的洁净区是无菌生产的基本要求。洁净室内的微生物种类和数量是无菌药品质量控制中重要参考内容。洁净室监控参数主要有:温湿度、压差、换气次数、风速、气流流型、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物与人员微生物等。微生物检测是洁净室检测中的尤为重要指标。
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