环境检测类型洁净度验证
行业类型第三方检测
安全质量检测类型可靠性检测
服务内容洁净室检测
完成周期1-5工作日
检测方式现场
资质认可
验收报告材质纸质
洁净程度通风效果
实验室洁净度检测，洁净室卫生检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物实验室、生物柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
洁净车间第三方检测报告，洁净车间在制药及生物工程、精密机械、医疗卫生、食品、电子材料等领域的应用十分广泛。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
洁净室微生物沉降菌检测：
工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
洁净室第三方检测机构检测项目：HEPA过滤器泄漏，洁净室综合性能测试评定，医院手术室、ICU、供应中心等检测评定，动物房隔离、屏障环境检测评定,净化设备（生物柜、洁净工作台等）3Q验证、微生物测试、自净能力验证、净化空调系统3Q验证、净化设备检测认证、医药冷链系统（GSP）温度验证、表面导静电性能测试、GMP/医疗器械认证咨询、技术支持、技术培训等。
无菌医疗器具生产区域洁净室检测项目：温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、检漏
医院洁净手术部检测：温度、相对湿度、风速、换气次数、风量、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、照度、噪声、检漏、自净时间
电子工业厂房洁净室区检测：温度、相对湿度、风量/风速、静压差、洁净度、照度、噪声
深圳洁净室检测卫生检测标准：
（1）《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
（2）《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
（3）《生物实验室建筑技术规范》GB50346-2004
（4）《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
（5）《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
（6）《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
（7）《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
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