环境检测类型洁净度验证
行业类型第三方检测
安全质量检测类型可靠性检测
服务内容洁净室检测
完成周期1-5工作日
检测方式现场
资质认可
验收报告材质纸质
洁净程度通风效果
洁净室检测及相关受控环境将空气中的污染物控制在适当的水平,以完成对污染敏感的作业。产品和工艺受益于空气污染物控制的领域有：制药、医疗器械、食品、医疗卫生、化妆品、消毒产品、航空**、微电子等行业。威科检测在洁净领域检测项目具备CMA和CNAS资质，检测设备大多为进口设备，检测能力齐全，能够提供准确的洁净工程检测和验证服务。
洁净室第三方检测公司空气洁净度等级
1仪器设备及环境测量仪器尘埃粒子计数器。环境温度洁净室区的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应。
2采样点的位置及数量，测定洁净度的低限度采样点数按下表的规定确定表中的面积A对于单向流层流洁净室是指送风面积对于乱流洁净室是指房间面积。
洁净室噪声检测：噪声测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点；面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。
洁净室照度检测：
测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，**过30平方米的房间测点距离墙面1米。
广州洁净室检测，洁净室卫生检测环境的控制要求
1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。
2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求
3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。
4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。
5、对生物洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株。
洁净室综合性能检测，工作台表面：工作台表面细菌菌落总数 GB 15979
工人手表面：工人手表面细菌菌落总数 GB 15979
洁净室及相关受控环境：空气洁净度 GB 15979
洁净工作台：风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、照度、噪声、扫描检漏、气流状态、进风风速 JG/T 292
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