济南洁净室空气洁净度检测

洁净室洁净检测机构提供食品工业洁净用房检测：温度、风速、湿度、换气次数、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌。标准：GB 50687
实验动物环境及设施检测：温度、湿度、换气次数、风速、静压差、空气洁净度、沉降菌、噪声、照度、氨浓度。标准：GB 14925
医药工业洁净厂房检测（含化妆品消毒产品洁净车间 温度、相对湿度、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、照度、噪声、表面微生物。标准：GB 50457
第三方洁净室检测，洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。

洁净室第三方检测机构检测项目：HEPA过滤器泄漏，洁净室综合性能测试评定，医院手术室、ICU、供应中心等检测评定，动物房隔离、屏障环境检测评定,净化设备（生物柜、洁净工作台等）3Q验证、微生物测试、自净能力验证、净化空调系统3Q验证、净化设备检测认证、医药冷链系统（GSP）温度验证、表面导静电性能测试、GMP/医疗器械认证咨询、技术支持、技术培训等。

无尘洁净室悬浮粒子检测
A、室内测试人员必须穿洁净服，不得**过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。
B、设备要在校准期内使用。
C、检测前和检测后设备“清零”
D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应**过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。

无菌医疗器具生产区域洁净室检测项目：温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、检漏
医院洁净手术部检测：温度、相对湿度、风速、换气次数、风量、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、照度、噪声、检漏、自净时间
电子工业厂房洁净室区检测：温度、相对湿度、风量/风速、静压差、洁净度、照度、噪声
深圳洁净室检测卫生检测标准：
（1）《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
（2）《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
（3）《生物实验室建筑技术规范》GB50346-2004
（4）《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
（5）《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
（6）《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
（7）《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
http://bjzkgxyjs.b2b168.com