环境检测类型洁净度验证
行业类型第三方检测
安全质量检测类型可靠性检测
服务内容洁净室检测
完成周期1-5工作日
检测方式现场
资质认可
验收报告材质纸质
洁净程度通风效果
洁净室沉降菌检测，洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。洁净区是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。
洁净室检测规范工艺流程项目：
1、风机空吹
2、室内清扫
3、调整风量
4、安中效过滤器
5、安过滤器
6、系统运行
7、过滤器检漏
8、调整风量
9、调整室内静压差
10、调整温湿度
11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定
12、室内洁净度测定
13、室内浮游菌和沉降菌的测定
14、和生产设备有关的工作和调整
手术室洁净度检测较低限度采样点数NL较低限度采样点数NL测点数洁净区
1、在水平单向流时面积A为与气流方向呈垂直的流动空气截面的面积
2、低限度的采样点数NL=A0.5计算四舍五入取整数b、洁净度测点布置原则是多于5点时可分层分布但每层不少于5点。5点或5点以下时可布置在离地0.8m高平面的对角线上或该平面上的两个过滤器之间的地点也可以在认为需要布点的其他地方。②采样量的确定：测定洁净度的每次小采样量按下表的规定确定，每个洁净区少采样次数为3次当洁净区仅有一个采样点时则在该点至少采样3次。对预期空气洁净度等级达到4级或更洁净的环境采样量很大可采用ISO14644-1附录F规定的顺序采样法。
洁净室第三方检测机构检测项目：HEPA过滤器泄漏，洁净室综合性能测试评定，医院手术室、ICU、供应中心等检测评定，动物房隔离、屏障环境检测评定,净化设备（生物柜、洁净工作台等）3Q验证、微生物测试、自净能力验证、净化空调系统3Q验证、净化设备检测认证、医药冷链系统（GSP）温度验证、表面导静电性能测试、GMP/医疗器械认证咨询、技术支持、技术培训等。
洁净度第三方检测机构，洁净室的竣工验收洁净室竣工以后和投产以后都需要进行性能测定和验收在系统大修或更新时也要进行测定。在测定前对洁净室的概况必须了解。
洁净室综合性能检测，工作台表面：工作台表面细菌菌落总数 GB 15979
工人手表面：工人手表面细菌菌落总数 GB 15979
洁净室及相关受控环境：空气洁净度 GB 15979
洁净工作台：风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、照度、噪声、扫描检漏、气流状态、进风风速 JG/T 292
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