手术室洁净度检测
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产品描述

环境检测类型洁净度验证 行业类型第三方检测 安全质量检测类型可靠性检测 服务内容洁净室检测 完成周期1-5工作日 检测方式现场 资质认可 验收报告材质纸质 洁净程度通风效果
洁净实验室检测,洁净室检测项目:温湿度、风量、风速、静压差、微粒计数浓度、悬浮微生物、照度、噪声、检漏、自净时间、沉降菌、浮游菌。GB 50591 ISO 14644 ISO 14698 GB/T 25915
洁净厂房:温度、相对湿度、风速和风量、静压差、空气洁净度、沉降菌、浮游菌、噪声、照度。GB 51110
核-酸采样亭:温度、相对湿度、风速、换气次数、风量、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、照度、噪声。GB 51039
洁净室噪声检测:噪声测量高度距离地面约1.2米,洁净室面积在15平方以下者,可只测室中心1点;面积在15平方米以上,还应再测对角4点,距侧墙各1米,测点朝向各角。
手术室洁净度检测
洁净度第三方检测机构,洁净室的竣工验收洁净室竣工以后和投产以后都需要进行性能测定和验收在系统大修或更新时也要进行测定。在测定前对洁净室的概况必须了解。
手术室洁净度检测
洁净室第三方检测机构检测项目:HEPA过滤器泄漏,洁净室综合性能测试评定,医院手术室、ICU、供应中心等检测评定,动物房隔离、屏障环境检测评定,净化设备(生物柜、洁净工作台等)3Q验证、微生物测试、自净能力验证、净化空调系统3Q验证、净化设备检测认证、医药冷链系统(GSP)温度验证、表面导静电性能测试、GMP/医疗器械认证咨询、技术支持、技术培训等。
手术室洁净度检测
广州洁净室检测,洁净室卫生检测环境的控制要求
1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别,洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。
2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求
3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。
4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置,防止粉尘的交叉污染。
5、对生物洁净室应定期消毒,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染,消毒剂品种定期更换,防止产生耐药菌株。
洁净室综合性能检测,工作台表面:工作台表面细菌菌落总数 GB 15979
工人手表面:工人手表面细菌菌落总数 GB 15979
洁净室及相关受控环境:空气洁净度 GB 15979
洁净工作台:风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、照度、噪声、扫描检漏、气流状态、进风风速 JG/T 292
http://bjzkgxyjs.b2b168.com

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