环境检测类型洁净度验证
行业类型第三方检测
安全质量检测类型可靠性检测
服务内容洁净室检测
完成周期1-5工作日
检测方式现场
资质认可
验收报告材质纸质
洁净程度通风效果
洁净室检测及相关受控环境将空气中的污染物控制在适当的水平,以完成对污染敏感的作业。产品和工艺受益于空气污染物控制的领域有：制药、医疗器械、食品、医疗卫生、化妆品、消毒产品、航空**、微电子等行业。威科检测在洁净领域检测项目具备CMA和CNAS资质，检测设备大多为进口设备，检测能力齐全，能够提供准确的洁净工程检测和验证服务。
无尘洁净室悬浮粒子检测
A、室内测试人员必须穿洁净服，不得**过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。
B、设备要在校准期内使用。
C、检测前和检测后设备“清零”
D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应**过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
洁净室空气检测，洁净室与一般通风空调系统的区别洁净室空调是空调工程中的一种，它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有一定要求，而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等均有较高的要求。因此它不仅对通风工程的设计施工有要求对建筑布局、材料选用、施工工序、建筑做法、水暖电通及工艺本身的设计、施工均有的要求与相应的技术措施其造价也相应提高。
洁净室微生物沉降菌检测：
工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
净化车间检测公司，洁净区可以是开放式或封闭式。空气洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的，而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示，也是把从某一个低的含尘浓度起到不**过另一个高的含尘浓度止这一个含尘浓度范围为某一个空气洁净度级别。悬浮粒子是指用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.15μm的固体和液体粒子。
深圳洁净室检测卫生检测标准：
（1）《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
（2）《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
（3）《生物实验室建筑技术规范》GB50346-2004
（4）《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
（5）《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
（6）《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
（7）《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
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