惠州洁净室环境检测

洁净室检测及相关受控环境将空气中的污染物控制在适当的水平,以完成对污染敏感的作业。产品和工艺受益于空气污染物控制的领域有：制药、医疗器械、食品、医疗卫生、化妆品、消毒产品、航空航天、微电子等行业。威科检测在洁净领域检测项目具备CMA和CNAS资质，检测设备大多为进口设备，检测能力齐全，能够提供准确的洁净工程检测和验证服务。
洁净度第三方检测机构，洁净室的竣工验收洁净室竣工以后和投产以后都需要进行性能测定和验收在系统大修或更新时也要进行测定。在测定前对洁净室的概况必须了解。

洁净室第三方检测机构检测项目：HEPA过滤器泄漏，洁净室综合性能测试评定，医院手术室、ICU、供应中心等检测评定，动物房隔离、屏障环境检测评定,净化设备（生物柜、洁净工作台等）3Q验证、微生物测试、自净能力验证、净化空调系统3Q验证、净化设备检测认证、医药冷链系统（GSP）温度验证、表面导静电性能测试、GMP/医疗器械认证咨询、技术支持、技术培训等。

空气洁净度检测标准：风速风量换气次数，洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。

无尘洁净室悬浮粒子检测
A、室内测试人员必须穿洁净服，不得**过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。
B、设备要在校准期内使用。
C、检测前和检测后设备“清零”
D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应**过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
洁净室综合性能检测，工作台表面：工作台表面细菌菌落总数 GB 15979
工人手表面：工人手表面细菌菌落总数 GB 15979
洁净室及相关受控环境：空气洁净度 GB 15979
洁净工作台：风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、照度、噪声、扫描检漏、气流状态、进风风速 JG/T 292
http://bjzkgxyjs.b2b168.com
欢迎来到威科检测集团有限公司网站， 具体地址是广东省广州市东凌广场A座，老板是刘贻声。 主要经营威科检测集团有限公司已经覆盖领域包含东莞洁净室检测、洁净室检测、佛山生物学评价、广州生物学评价、深圳洁净室检测、生物学评价等环境检测服务项目。公司已取得国家认可 CMA 及 CNAS 资质。致力于成为企业较具影响力的第三方检验检测合作伙伴。。 单位注册资金单位注册资金人民币 5000万 - 1亿元。 我们公司主要提供洁净室检测,深圳洁净室检测,佛山生物学评价,生物学评价,东莞洁净室检测,广州生物学评价等服务，我们确信，凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力，使客户在经营生产中顺利进行，协助客户不断成长，在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询！