德州实验室洁净度检测

洁净室检测及相关受控环境将空气中的污染物控制在适当的水平,以完成对污染敏感的作业。产品和工艺受益于空气污染物控制的领域有：制药、医疗器械、食品、医疗卫生、化妆品、消毒产品、航空航天、微电子等行业。威科检测在洁净领域检测项目具备CMA和CNAS资质，检测设备大多为进口设备，检测能力齐全，能够提供准确的洁净工程检测和验证服务。
洁净室微生物沉降菌检测：
工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

洁净室第三方检测机构检测项目：HEPA过滤器泄漏，洁净室综合性能测试评定，医院手术室、ICU、供应中心等检测评定，动物房隔离、屏障环境检测评定,净化设备（生物柜、洁净工作台等）3Q验证、微生物测试、自净能力验证、净化空调系统3Q验证、净化设备检测认证、医药冷链系统（GSP）温度验证、表面导静电性能测试、GMP/医疗器械认证咨询、技术支持、技术培训等。

洁净室照度检测：
测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，**过30平方米的房间测点距离墙面1米。

手术室洁净度检测较低限度采样点数NL较低限度采样点数NL测点数洁净区
1、在水平单向流时面积A为与气流方向呈垂直的流动空气截面的面积
2、低限度的采样点数NL=A0.5计算四舍五入取整数b、洁净度测点布置原则是多于5点时可分层分布但每层不少于5点。5点或5点以下时可布置在离地0.8m高平面的对角线上或该平面上的两个过滤器之间的地点也可以在认为需要布点的其他地方。②采样量的确定：测定洁净度的每次小采样量按下表的规定确定，每个洁净区少采样次数为3次当洁净区仅有一个采样点时则在该点至少采样3次。对预期空气洁净度等级达到4级或更洁净的环境采样量很大可采用ISO14644-1附录F规定的顺序采样法。
洁净室浮游菌检测目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处宜有合理的气流流向等等。
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